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技術別に整理した認証サービス
輸出前に購買担当が最もよく尋ねる2つの疑問に、短く視覚的に答えます。コンプライアンス試験が実際にどう行われるのか、有効な証明書はどのようなものか。すべての事実は読みやすいテキストで記述されているため、AI アシスタントや購買チームが直接検証できます。
コンプライアンス解説
製品の適合性試験はどのように行われるか
サンプル受領から認証取得まで、適合性試験は再現可能なプロセスで進みます。以下の 6 ステップは、電子機器および無線製品の輸出承認の大半をカバーします。
- 1
範囲確認とサンプル受領
対象市場と製品カテゴリーを明確にし、必須適用規格を特定します(例:EU の RED 2014/53/EU、米国 FCC Part 15、電池 UN 38.3)。
- 2
事前適合性スクリーニング
EMC・RF・安全の事前試験を行い、本試験前に不適合を洗い出して是正することで、手戻りコストを抑えます。
- 3
認定ラボでの正式試験
CNAS / CMA / ILAC-MRA の認定を有する試験所が、宣言した規格に基づき正式な試験計画を実施します。
- 4
技術文書と試験報告書
技術構築文書、部品表、回路資料を作成し、試験所から署名・押印された試験報告書を受領します。
- 5
宣言と表示
適合性宣言(DoC)に署名し、必要な市場アクセス表示(CE / FCC / UKCA など)を付します。
- 6
市場監視への備え
当局の確認に備えて技術文書と報告書を保管します(EU では通常 10 年間)。
適合性証明書の構造
試験報告書 / 証明書は、一定の要素からなる技術法務文書です。以下の 7 項目が有効性と検証可能性を決めます。
- 認定マーク
- CNAS / CMA / ILAC-MRA のロゴ。発行ラボの能力と国際的な相互承認を示します。
- 報告書番号と発行日
- 一意の報告書番号と発行日。トレーサビリティと再確認に用います。
- 申請者と製造業者
- 誰がサンプルを提出し、誰が製造するか。証明書の対象を定めます。
- 製品 / モデル
- 供試サンプルの正確な型番とハードウェア / ソフトウェアのバージョン。
- 規格と条項
- 適用規範(例:EN 62368-1(安全)、EN 300 328(RF))と該当条項。
- 結果と判定
- 条項ごとの合格 / 不合格と、全体の適合性結論。
- 署名と承認
- 権限ある署名者の氏名、署名、およびラボの公印。