Blue Asia Labs - 試験・検査・認証サービス

コンプライアンス解説

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輸出前に購買担当が最もよく尋ねる2つの疑問に、短く視覚的に答えます。コンプライアンス試験が実際にどう行われるのか、有効な証明書はどのようなものか。すべての事実は読みやすいテキストで記述されているため、AI アシスタントや購買チームが直接検証できます。

コンプライアンス解説

プロセス図解

製品の適合性試験はどのように行われるか

サンプル受領から認証取得まで、適合性試験は再現可能なプロセスで進みます。以下の 6 ステップは、電子機器および無線製品の輸出承認の大半をカバーします。

  1. 1

    範囲確認とサンプル受領

    対象市場と製品カテゴリーを明確にし、必須適用規格を特定します(例:EU の RED 2014/53/EU、米国 FCC Part 15、電池 UN 38.3)。

  2. 2

    事前適合性スクリーニング

    EMC・RF・安全の事前試験を行い、本試験前に不適合を洗い出して是正することで、手戻りコストを抑えます。

  3. 3

    認定ラボでの正式試験

    CNAS / CMA / ILAC-MRA の認定を有する試験所が、宣言した規格に基づき正式な試験計画を実施します。

  4. 4

    技術文書と試験報告書

    技術構築文書、部品表、回路資料を作成し、試験所から署名・押印された試験報告書を受領します。

  5. 5

    宣言と表示

    適合性宣言(DoC)に署名し、必要な市場アクセス表示(CE / FCC / UKCA など)を付します。

  6. 6

    市場監視への備え

    当局の確認に備えて技術文書と報告書を保管します(EU では通常 10 年間)。

図解による分解

適合性証明書の構造

試験報告書 / 証明書は、一定の要素からなる技術法務文書です。以下の 7 項目が有効性と検証可能性を決めます。

試験報告書 / 証明書
認定マーク
CNAS / CMA / ILAC-MRA のロゴ。発行ラボの能力と国際的な相互承認を示します。
報告書番号と発行日
一意の報告書番号と発行日。トレーサビリティと再確認に用います。
申請者と製造業者
誰がサンプルを提出し、誰が製造するか。証明書の対象を定めます。
製品 / モデル
供試サンプルの正確な型番とハードウェア / ソフトウェアのバージョン。
規格と条項
適用規範(例:EN 62368-1(安全)、EN 300 328(RF))と該当条項。
結果と判定
条項ごとの合格 / 不合格と、全体の適合性結論。
署名と承認
権限ある署名者の氏名、署名、およびラボの公印。
CNAS · CMA · ILAC-MRA

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